Surveillance des effets indésirables des produits cosmétiques après leur mise sur le marché, imposée par la réglementation européenne.
La cosmétovigilance surveille les effets indésirables des produits cosmétiques : l’OQLF la définit comme la branche de la cosmétologie consacrée à leur détection, à leur évaluation, à leur compréhension et à leur prévention. Elle est à la cosmétique ce que la pharmacovigilance est au médicament et porte sur les effets d’un produit après sa mise sur le marché (FEBEA). Dans l’Union européenne, elle est encadrée par le règlement cosmétique (CE) n° 1223/2009, notamment son article 23 (Anses).
La personne responsable du produit et les distributeurs doivent déclarer les effets indésirables graves, ceux qui entraînent une hospitalisation, une incapacité, un handicap, des anomalies congénitales, un risque vital immédiat ou un décès. Le personnel de santé, les spécialistes de la coiffure et de l’esthétique ainsi que le public peuvent aussi déclarer un effet indésirable. En France, l’Anses a repris cette mission à l’ANSM le 1er janvier 2024 : elle recueille, enregistre et évalue les déclarations, et informe au besoin les autorités compétentes (Anses).
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Le mot apparaît dans des postes de qualité et de service à la clientèle des maisons de beauté et de parfum : gérer les cas de cosmétovigilance, ou la cosmétovigilance pour l’Europe, en lien avec les affaires réglementaires. Voir les postes en affaires réglementaires.
